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什么时候筛查唐氏综合症?

唐氏综合症测试也称为21三体,先天性或唐氏综合症。这是由21号染色体异常引起的疾病。60%的儿童在胎儿早期阶段流产,幸存者有明确的智力。。
由于目前尚无有效的治疗方法,唐氏综合症检测是孕妇生育健康宝宝的重要工具。
那么,什么时候检测出唐氏综合征?
我们来看看吧!
什么时候筛查唐氏综合症?
唐氏综合征检测的目的是分析孕妇的血液,检测母体血清中甲胎蛋白,绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并评估孕妇的年龄,体重和孕龄。胎儿出生缺陷和神经管的风险。
怀孕1520周是评估唐氏症的好时机。
医生建议降低评分应该好15到20周,但每个检查医院的条件是不同的。医院会听到特定的检测时间。
这一阶段可以通过预测先天性傻瓜的可能性得到证实。
降低评估的主要目的是在一定程度上避免先天性foolery的风险。
唐氏评估高风险孕妇的结果应该确认胎儿是否患有唐氏综合症。
产前诊断是目前最常用的技术,羊膜穿刺术或B-Guide,其中在怀孕期间穿过腹部的针刺穿羊水,羊水和胎儿细胞进行染色体分析。
羊膜穿刺术适用于16至20周的孕妇。
一些孕妇及其家人可能对羊膜穿刺术的安全性感到疑惑,但统计数据显示,该技术引起的流产率仅为零。
5%
除了羊膜穿刺术,产前诊断技术还包括绒毛膜活检,胎儿脐静脉穿刺和胎儿显微镜检查。
由于目前没有有效的治疗方法,如果孩子的诊断是患有唐氏综合症的孩子,最好的措施是在怀孕的母亲出生前终止妊娠。
唐氏综合症筛查何时进行?(来源:照片)
怀孕管理时间:
这份为期12周的怀孕书通常包含在围产期证书中,提供血液,尿液,输血等测试。
测试14-20周。
在20周内做超声波B。
以下测试在24,28,30,32,34,36,37,38,39和40周进行。
每次检查您的体重和血压时,通常都是血常规和尿常规。
到30周,将测量宫殿的高度,腰围和胎心率。
运行B 3D超声20周和30周。
36周的颜色。
胎儿心脏检查每36周开始一次。
以上是关于何时进行唐氏综合症筛查试验的详细信息。
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